WO2006033372A1 - 美白剤 - Google Patents

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WO2006033372A1
WO2006033372A1 PCT/JP2005/017434 JP2005017434W WO2006033372A1 WO 2006033372 A1 WO2006033372 A1 WO 2006033372A1 JP 2005017434 W JP2005017434 W JP 2005017434W WO 2006033372 A1 WO2006033372 A1 WO 2006033372A1
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extract
elephantopus
phase
whitening agent
whitening
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PCT/JP2005/017434
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Inventor
Kenichi Umishio
Kazuhisa Maeda
Koji Kobayashi
Original Assignee
Shiseido Company, Ltd.
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]

Definitions

  • the present invention relates to a whitening agent. More specifically, the present invention is effective in preventing and improving pigmentation, blemishes, freckles, liver spots, etc. after sunburn, and is excellent in skin whitening.
  • the present invention relates to a whitening agent having an effect.
  • melanin pigments are usually formed due to abnormalities in hormones or the stimulation of ultraviolet rays from sunlight. It is thought to deposit.
  • This melanin pigment which causes skin coloring, is produced in melanin granules (melanosomes) in the melanocytes (melanocytes) between the epidermis and dermis, and the generated melanin is transferred to neighboring cells by permeation. Spread.
  • the biochemical reaction in this melanocyte is estimated as follows.
  • tyrosine an essential amino acid
  • tyrosine an essential amino acid
  • an object of the present invention is to provide a new plant-derived whitening agent in response to such a conventional situation.
  • a whitening agent comprising a solvent extract of the family Comos itae, Elephantbus morris hay. B. and K. (Elephantopus mol 1 is H. B. & K.).
  • a solvent extract of the Compositaeae plant Elephant pus morrischai (Elephantopus mol 1 is HB & K.) and a skin external preparation base.
  • An external preparation composition for skin is provided.
  • the whitening agent of the present invention has an excellent whitening effect, and has excellent effects on lightening and whitening of pigment deposits, stains, freckles, and liver spots after sunburn.
  • the extract of Elephantopus mollis HB & K. used in the present invention is The above-mentioned plant leaves, stems, flowers, seeds or whole plants are soaked or heated to reflux with an extraction solvent at a temperature of 10 to 90 ° C, preferably at room temperature, and then filtered and concentrated.
  • the extraction solvent used in the present invention may be any solvent that is usually used for extraction, and in particular, alcohols such as methanol, ethanol, 1,3-butylene glycol, hydrous alcohols, acetone, and ethyl acetate.
  • organic solvents such as esters can be used alone or in combination, alcohols such as methanol, ethanol and 1,3-butylene glycol are particularly preferred.
  • extraction solvent containing a large amount of water extraction of the active component is suppressed, which is not preferable.
  • the blending amount of the whitening agent containing the extract of Elephantopus mollis HB & K. in the skin external preparation composition of the present invention is not particularly limited, but is 0.000 as a dry product in the total amount of the external preparation composition. ⁇ 20.0 mass%, preferably 0.00 1 ⁇ : L 0.0 mass%. If the amount is less than 0, 0 0 5% by mass, the effects of the present invention may not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 20.0% by mass, formulation may be difficult. It should be noted that even when blended in an amount of 10.0 mass% or more, it is difficult to recognize a significant improvement in the effect.
  • the skin external preparation composition of the present invention in addition to the extract of Elephantopus mollis HB & K., the skin external preparation composition of the present invention, other than the extract of the above-mentioned Elephantopus mollis HB & K.
  • Antioxidants, oil components, UV absorbers, surfactants, thickeners, alcohols, powder components, colorants, aqueous components, water, various skin nutrients, etc. should be combined as necessary. Can do.
  • metal sequestering agents such as disodium edetoxalate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium methacrylate, darconic acid, caffeine, tannin, verapamil, tranexamic acid And its derivatives, licorice extract, Labrizine, hot water extract of fire thorn fruit, various herbal medicines, tocopherol acetate, drugs such as glycyrrhizic acid and its derivatives or its salts, Bimin C, magnesium ascorbyl phosphate, glucose ascorbate
  • Other whitening agents such as coside, arbutin, and kojic acid, and sugars such as glucose, fructose, mannose, sucrose, and trehalose can be appropriately blended.
  • the skin external preparation composition of the present invention may be any ophthalmic ointment, cream, milky lotion, mouth-skin, pack, bath preparation, etc., as long as it is used in conventional skin external preparation compositions, and the dosage form is not particularly limited. Absent.
  • Elephantopus mol 1 is HB & K. Leaves 5. Use O g, soak in 50 mL of ethanol at room temperature for 7 days, filter, and evaporate the solvent to obtain 2 25 mg of ethanol extract. It was.
  • the 1,3-butylene glycol extract and ethanol extract obtained above were measured and evaluated for the melanin production inhibitory effect.
  • Mouse B 16 melanoma cells were used.
  • a medium containing eagle serum (FBS, 10%) and melanocyte stimulating hormone (OiMSH, 10 ng / ml) in Eagle ME M was used as a test medium.
  • the cells were grown in a CO 2 incubator using Eagle's MEM medium containing F B S (10%) in 75 cm 2 flask.
  • the cells were detached with trypsin solution, added with Eagle M EM medium containing F B S (10%), and centrifuged at 1,100 rpm to collect the cells.
  • the test medium was replaced and the test sample was added at 2 concentrations (2.5 and 5 pPm as solid content), and the culture was continued for 3 days.
  • the amount of melanin per cell was measured by the following method. .
  • Table I shows the results using the 1,3-butylene glycol extract
  • Table II shows the results using the ethanol extract.
  • Propylene glycol, Elephantopus mollis H. B. & K. Methanol extract and caustic liquid are added to ion-exchanged water, dissolved, and heated to 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, heat and melt and maintain at 70 ° C (oil phase). Gradually add the oil phase to the water phase, and after all of it has been added, keep the temperature for a while to react. Then, uniformly emulsify with a homomixer and cool to 30 ° C while stirring well.
  • Vaseline 1 5. 0
  • Carpoxyvinyl polymer 0. 0 5
  • phase A Dissolve force loxyvinyl polymer in a small amount of ion-exchanged water (phase A).
  • phase A Add polyethylene glycol 15500 and triethanolamine to the remaining ion-exchanged water, dissolve by heating and maintain at 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, heat and melt and keep at 70 ° C (oil phase).
  • oil phase to the water phase, preliminarily emulsify, add phase A, homogenously emulsify with a homomixer, and cool to 30 ° C while stirring well after emulsification.
  • Carboxyvinyl polymer 1.0 Caustic soda 0.1 5 L-arginine 0.1
  • Example 10 Emulsification foundation (cream type)
  • Titanium dioxide 1 0 3

Abstract

優れた美白作用を有し、日焼け後の色素沈着、しみ、そばかす、肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有する、キク科（Compositae）植物であるElephantopus mollis H.B. &K.の抽出物を含む美白剤を提供する。

Description

美白剤
技術分野
本発明は美白剤に関し、 更に詳しくは日焼け後の色素沈着、 しみ 、 そばかす、 肝斑等の予防及び改善に有効で、 皮膚の美白に優れた 明
効果を有する美白剤に関する。 書
背景技術
皮膚のしみなどの発生機序については一部不明な点もあるが、 一 般には、 ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激が原因となって メラニン色素が形成され、 これが皮膚内に異常沈着するものと考え られている。 皮膚の着色の原因となるこのメラニン色素は、 表皮と 真皮との間にあるメラニン細胞 （メラノサイ ト） 内のメラニン生成 顆粒 （メラノゾーム） において生産され、 生成したメラニンは、 浸 透作用により隣接細胞へ拡散する。 このメラノサイ ト内における生 化学反応は、 次のようなものと推定されている。
即ち、 必須アミノ酸であるチロシンが酵素チロシナ一ゼの作用に より ド一パキノンとなり、 これが酵素的又は非酵素的酸化作用によ り赤色色素及び無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメ ラニン色素の生成過程である。
上記のメラニン色素の生成を抑制する美白剤については、 従来よ り植物由来の抽出物が、 その安全性や皮膚への刺激の穏やかさを期 待して種々開発されている （例えば特開平 8 — 3 1 0 9 3 9号公報 、 特開平 7 — 8 9 8 4 3号公報、 特開平 9 一 3 0 9 5 4号公報参照 発明の開示
前述の通り、 植物 由来の美白剤については、 新しい植物で新たな 美白効果を奏する植物を見出すことが求められている。 従って、 本 発明は、 このような従来の事情に対処して、 新しい植物由来の美白 剤を提供することを 目的とする。
本発明に従えば、 キク科 （ Compos itae) 植物エレファントブス モリス ェイチ. ビー. アン ド ケィ . （Elephantopus mol 1 is H. B. & K. ) の溶媒抽出物を含んでなる美白剤が提供される。
本発明に従えば、 また、 キク科 （Compos itae) 植物エレファン ト プス モリス ェイチ . ビ一. アン ド ケィ . （Elephantopus mol 1 is H. B. & K. ) の溶媒抽出物及び皮膚外用剤用基剤を含んでなる皮膚 外用剤組成物が提供 される。
本発明の美白剤は、 優れた美白作用を有しており、 日焼け後の色 素沈着、 しみ、 そばかす、 肝斑等の淡色化、 美白に優れた効果を有 するものである。 発明を実施するため の最良の形態
本発明者等は、 こ のような現状に鑑み、 鋭意研究を重ねた結果、 特定のキク科 （Compositae) 植物に優れた美白作用があることを見 出し、 本発明を完成するに至った。
本明細書及び請求の範囲において、 単数形は文脈からそうでない ことが明らかでない限り、 複数形も含むものとする。 · 本発明に用いられるキク科 （Compositae) 植物 Elephantopus mol lis H. B. & K.は、 草丈 1 mを超える東アジアの熱帯や小笠原や沖 繙のやや湿った川沿いの斜面などに見られる。 和名は、 シロバナイ ガコゥゾリナである 。
本発明に用いられる Elephantopus mollis H. B. & K.の抽出物は 、 上記植物の葉、 茎、 花、 種子又は植物全草等を抽出溶媒と共に、 温度 1 0〜 9 0 °C、 好ましくは室温で浸漬又は加熱還流した後、 濾 過し、 濃縮して得られるが、 特に葉 ゝらの抽出物が好ましい。 本発 明に用いられる抽出溶媒は、 通常抽出に用いられる溶媒であれば何 でもよく、 特にメタノール、 エタノール、 1 , 3—ブチレングリコ ール等のアルコール類、 含水アルコール類、 アセ トン、 酢酸ェチル エステル等の有機溶媒を単独又は組み合わせて用いることができる が、 メタノール、 エタノール、 1， 3—ブチレングリコール等のァ ルコール類が特に好ましい。 水を多量に含む抽出溶媒の場合は、 活 性成分の抽出が抑制されるので好ましくない。
本発明の皮膚外用剤組成物における Elephantopus mollis H. B. & K.の抽出物を含む美白剤の配合量は、 特に限定してないが、 外用 剤組成物全量中、 乾燥物として 0. 〇 0 0 5〜 2 0. 0質量％、 好 ましくは 0. 0 0 1〜： L 0. 0質量％である。 0 , 0 0 0 5質量％ 未満であると、 本発明でいう効果が十分に発揮されないおそれがあ り、 また、 2 0. 0質量％を超えると製剤化が難しくなることがあ る。 なお、 1 0. 0質量％以上配合してもそれほど大きな効果の向 上は認めにくい。
また、 本発明の皮膚外用剤組成物には、 上記 Elephantopus molli s H. B. & K.の抽出物以外に、 基剤と して、 通常化粧品や医薬品等 の皮膚外用剤に用いられる成分、 例えば保湿剤、 酸化防止剤、 油性 成分、 紫外線吸収剤、 界面活性剤、 増粘剤、 アルコール類、 粉末成 分、 色剤、 水性成分、 水、 各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配 合することができる。 その他、 ェデ卜酸ニナトリウム、 ェデト酸三 ナトリウム、 クェン酸ナトリウム、 ポリ リ ン酸ナトリウム、 メ夕リ ン酸ナトリウム、 ダルコン酸等の金属封鎖剤、 カフェイン、 タン二 ン、 ベラパミル、 トラネキサム酸及びその誘導体、 甘草抽出物、 グ ラブリジン、 火棘の果実の熱水抽出物、 各種生薬、 酢酸トコフエ口 ール、 グリチルリチン酸及びその誘導体又 はその塩等の薬剤、 ビ夕 ミン C、 ァスコルビン酸り ン酸マグネシゥ ム、 ァスコルビン酸グル コシド、 アルブチン、 コウジ酸等の他の美 白剤、 グルコース、 フル ク ト一ス、 マンノース、 ショ糖、 トレハロ ース等の糖類などを適宜 配合することもできる。
本発明の皮膚外用剤組成物は、 例えば軟膏、 ク リーム、 乳液、 口 —シヨ ン、 パック、 浴用剤等、 従来皮膚外用剤組成物に用いるもの であればいずれでもよく、 剤型は特に問わ ない。
実施例
本発明について以下に実施例を挙げてさ らに詳述するが、 本発明 はこれによりなんら限定されるものではな い。 なお、 配合量は特記 しない限り質量％で示す。
先ず、 本発明の植物抽出物のメラニン生成抑制効果に関する試験 方法とその結果について説明する。
1. 試料の調製
(A) 1， 3 —ブチレングリコール抽出液
(1) Elephantopus mol 1 is H. B. & L 1， 3 —ブチレングリコール 抽出液
Elephantopus mol 1 is H. B. & K. の葉 5 . O gを用い、 5 0 m L の 1 , 3 —ブチレングリコールに室温で 7 日間浸漬後、 ろ過して 1 ， 3 —ブチレングリコール抽出液を得た。 固形分濃度は 0. 1 6 % であった。
(2) Elephantopus scaber L. 1， 3 —ブヂレンダリコール抽出液 Elephantopus scaber L.の葉 5. 0 gを用い、 5 0 m Lの 1， 3
—ブチレングリコールに室温で 7 日間浸漬後、 ろ過して 1 , 3 —ブ チレングリコール （ 1 , 3 — B G) 抽出液 を得た。 固形分濃度は 0 . 1 3 %であった。
(B) エタノール抽出物
(1) Elephantopus mollis H. B. k K. エタノール抽出物
Elephantopus mol 1 is H. B. & K.の葉 5. O gを用い、 5 0 m L のエタノールに室温で 7 日間浸漬後ろ過し、 溶媒を留去してェタノ ール抽出物を 2 2 5 m g得た。
(2) Elephantopus scaber L. エタノール抽出物
Elephantopus scaber L. の葉 5. O gを用レ 、 5 0 mLのエタ ノールに室温で 7 日間浸漬後ろ過し、 溶媒を留去してエタノール抽 出物を 2 1 3 m g得た。
これらの抽出液および抽出物を用いて以下の実験を行った。
2. メラニン生成抑制効果試験方法及びその結果
上で得られた 1 , 3 —ブチレングリコール抽 出液及ぴエタノール 抽出物を試験試料としてメラニン生成抑制効果 を測定評価した。
マウス B 1 6 メラノーマ細胞を使用した。 イ ーグル ME Mにゥシ 血清 （ F B S、 1 0 %) とメラノサイ ト刺激ホルモン （ Oi M S H, 1 0 n g /m L ) を含む培地を試験培地とした。 細胞は 7 5 c m 2フ ラスコに F B S ( 1 0 %) を含むイーグル ME M培地を用いて C O 2インキュベーター内で培養し、 増殖させた。 細胞を トリプシン溶 液で剥がし、 F B S ( 1 0 %) を含むイーグル M E M培地を加え、 1， 1 0 0 r p mで遠心して細胞を集めた。 次に、 デイ シュ （ 1 0 0 Φ X 2 0 mm) に細胞を 3 0 0 , 0 0 0 になるように播種し、 5 mLの F B S ( 1 0 %) を含むイーグル M E M培地で 1 日間培養後 、 試験培地に交換し試験試料を 2濃度 （固形分 として 2. 5、 5 p P m ) で加えて 3 日間の培養を続け、 以下の方法で細胞あたりのメ ラニン量の測定を行つた。
また、 活性の強い Elephantopus mollis H.B. & K. からの 1， 3 ーブチレングリコール抽出液及びエタノール抽出物については、 さ らに低い試験試料濃度 （固形分として 0 . 3 1 2 5、 0 . 6 2 5、 1 . 2 5 p p m ) で同様の試験を行った。
細胞を 5 m Lのトリプシン溶液で剥がし、 1 5 m Lの遠心チュー ブに移した。 デッシュに 5 m Lの P B Sを加え、 同じ遠心チューブ に移した。 細胞数を C o u 1 t e r Z 1で測定した後に、 1 , 1 0 0 r p mで遠心して細胞を集めた。 風乾後、 2 Mの水酸化ナトリウ ム溶液を 1 0 0 L / 1 0， 0 0 0細胞になるように加え、 6 0 °Cで 3分間暖めた。 攪拌してメラニンを溶解し、 着色度合いを肉眼で比 較した。 更に、 必要に応じて、 コン トロール （ 1 ， 3 —ブチレング リコール抽出液又はエタノール抽出物を無添加） を、 その 5 0 O n mにおける吸光度が 0 . 1 0 0 となるように、 2 Mの水酸化ナトリ ゥム溶液により希釈し、 同倍率に希釈した各メラニン溶解溶液の 5 O O n mにおける吸光度を、 着色度合いの指標として測定した。
1 , 3 —ブチレングリコール抽出液を用いた場合の結果を表 I に 、 エタノール抽出物を用いた場合の結果を表 IIに示す。
表 I 試験濃度 肉眼判定 500nm 試料 (ppm) (コントロールと比載） 吸光度
Elephantopus mol l is H. B. 0. 3125 やや淡色化 0. 092 & K. 0. 625 やや淡色化 0. 099
1. 25 顕著に淡色化 0. 079
2. 5 ほとんど無色 未測定
5 ほとんど無色 未測定
Elephantopus scaber L. 2. 5 変化なし 0. 103
5 淡色化 0. 087 表 H
Figure imgf000008_0001
表 I 及び表 ]!の結果より、 in vivo により近いと考え られる本試 験法において、 Elephantopus mollis H. B. & K.からの 1 ， 3 —ブ チレングリコール抽出液及びエタノール抽出物は、 Elephantopus s caber L. からの 1， 3—ブチレングリコール抽出液及びェタノ一 ル抽出物と比較して、 同じ濃度での効果が高いことは明 らかである 以下に、 種々の剤型の本発明による美白剤を用いた皮 外用剤の 配合例を実施例として説明する。
実施例 1 ： クリーム
(処方）
成分
ステアリ ン酸 5 0
ステアリルアルコール 4 0
イソプロピルミ リステート 1 8 0
ダリセリ ンモノステアリン酸エステル 3 0
プロピレングリコール 1 0 0
Elephantopus mollis H, B. & K.メタノール抽出物 0 . 0 苛性カリ 0. 2
亜硫酸水素ナトリウム 0. 0 1 防腐剤
香料
イオン交換水
Figure imgf000009_0001
(製法）
イオン交換水にプロピレングリコールと Elephantopus mollis H. B. & K.メタノール抽出物と苛性カ リ を加え溶解し、 加熱して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （ 油相） 。 水相に油相を徐々に加え、 全部加え終わってから しばら く その温度に保ち反応を起こさせる。 その後、 ホモミキサーで均一に 乳化し、 よくかきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
実施例 2 ： ク リーム
(処方）
成分
ステアリ ン酸 2. 0
ステアリルアルコール 7. 0
水添ラノ リ ン 2. 0
スクヮラン 5. 0
2—ォクチルドデシルアルコール 6. 0
ポリオキシエチレン ( 2 5モル） セチルアルコールエーテル 3
0
グリセリ ンモノステアリ ン酸エステル 2. 0
プロピレングリ コール 5. 0
Elephantopus mollis H. B. & K.エタノール抽出物 0. 0 5 亜硫酸水素ナト リウム 0. 0 3
ェチルパラベン 0. 3
香料
ィオン交換水
Figure imgf000009_0002
(製法）
イオン交換水にプロピレングリ コールを加え、 加熱して 7 0 °Cに 保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相 ) 。 水相に油相を加え予備乳化を行い、 ホモミキサーで均一に乳化 した後、 よくかきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
実施例 3 ： ク リーム
(処方）
成分
固形パラフィ ン 5. 0
ミツロウ 1 0. 0
ワセリ ン 1 5. 0
流動パラフィ ン 4 1. 0
グリセリ ンモノステアリ ン酸エステル 2. 0
ポリオキシエチレン （20モル） ソルビ夕ンモノ ラウリ ン酸エステ ル 2. 0
石けん粉末 0. 1
硼砂 0. 2
Elephantopus moll is H. B. & K.アセ トン抽出物 0. 0 5 Elephantopus mollis H. B. & Lエタノール抽出物 0. 0 5 亜硫酸水素ナ ト リ ウム 0. 0 3
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イオン交換水 残余
(製法）
ィオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、 加熱溶解して 7 0でに 保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相 ) 。 水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行う。 反応終了 後、 ホモミキサーで均一に乳化し、 乳化後よくかきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
実施例 4 ： 乳液
(処方）
成分
ステアリ ン酸 2. 5
セチルアルコール 1. 5
ワセリ ン 5. 0
流動パラフィ ン 1 0. 0
ポリオキシエチレン ( 10モル) モノォレイ ン酸エステル 2. 0 ポリエチレングリコ—ル 1 5 0 0 3. 0
ト リエタノールァミ ン 1. 0
カルポキシビニルポリマ 0. 0 5
Elephantopus mollis H. B. & K.酢酸ェチルエステル抽出物 0 . 0 1
亜硫酸水素ナト リウム 0. 0 1 ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イオン交換水 残余
(製法）
少量のイオン交換水に力ルポキシビ二ルポリマ一を溶解する （ A 相） 。 残りのイオン交換水にポリエチレングリコール 1 5 0 0 と ト リエタノ一ルァミ ンを加え、 加熱溶解して 7 0 °Cに保つ （水相） 。 他の成分を混合し加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油相） 。 水相に油相 を加え予備乳化を行い、 A相を加えホモミキサーで均一乳化し、 乳 化後よくかきまぜながら 3 0 °Cまで冷却する。
実施例 5 ： 乳液 (処方)
成分
マイクロク リス夕 リ ンワックス 1. 0
密ロウ 2. 0
ラノ リ ン 2 0. 0
流動パラフィ ン 1 0. 0
スクヮラン 5. 0
ソルビタンセスキォレイ ン酸エステル 4. 0
ポリオキシエチレン ( 2 0モル) ソルピ夕ンモノォレイ ン酸エス テル 1. 0
プロピレングリ コール 7. 0
Elephantopus mollis H. B. & K.アセ トン抽出物 1 0. 0 亜硫酸水素ナトリ ウム 0. 0 1
ェチルパラベン 0. 3
香料 適量
イオン交換水 残余
(製法）
イオン交換水にプロピレングリコールを加え、 加熱して 7 0 °Cに 保つ （水相） 。 他の成分を混合し、 加熱融解して 7 0 °Cに保つ （油 相） 。 油相をかきまぜながらこれに水相を徐々に加え、 ホモミキサ —で均一に乳化する。 乳化後よくかきまぜながら 3 0 °Cまで冷却す る。
実施例 6 ： ゼリ一
(処方）
成分 ―
95%エチルアルコール 1 0. 0 ジプロピレングリ コール 1 5. 0 ポリオキシエチレン ( 5 0モル) ォレイルアルコールエーテル 2. 0
カルボキシビ二ルポリマー 1. 0 苛性ソーダ 0. 1 5 L一アルギニン 0. 1
Elephantopus mol 1 is H. B. & K.エタノール抽出物 7. 0 2-ヒ ドロキシ- 4-メ トキシベンゾフエノ ンスルホン酸ナト リ ウム 0. 0 5
エチレンジアミ ンテ トラアセテー ト · 3ナ ト リ ウム · 2水 0. 0 5
メチルパラベン 0. 2 香料 適量
イオン交換水 残余
(製法）
イオン交換水にカルボキシビ二ルポリマーを均一に溶解し、 一方 、 9 5 %エタノールに Elephantopus mollis H. B. エタノール 抽出物、 ポリオキシエチレン ( 5 0モル) ォレイルアルコールエー テルを溶解し、 水相に添加する。 次いで、 その他の成分を加えたの ち苛性ソーダ、 L一アルギニンで中和させ増粘する。
実施例 7 ： 美容液
(処方）
成分 質量％
(Α相）
エチルアルコール （95%) 1 0. 0 ポリオキシエチレン （20モル） ォクチルドデカノール 1. 0 パン トテニールェチルエーテル 0. 1
Elephantopus mol 1 is H. B. & K. 1 , 3—ブチレングリコール 5
抽出液 （固形分濃度 0. 1 6 %)
メチルパラベン 1 5
( B相）
水酸化力 リ ウム
( C相）
グリセリ ン 5 . 0 ジプロピレングリコ一ル 1 0. 0 亜硫酸水素ナト リ ウム 0. 0 3 力ルポキシビ二ルポリマー 0. 2 精製水 残余
(製法）
A相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 C相 A相を加えて可溶化 する。 次いで B相を加えたのち充填を行う。
実施例 8 ： パック
(処方）
成分 %
(A相）
ジプロピレングリ コール 5. 0 ポリオキシエチレン （ 6 0モル） 硬化ヒマシ油 5. 0
(B相）
Elephantopus mol 1 is H. B. & K.メタノール抽出物 0. 0 1 ォリーブ油 5. 0 酢酸トコフエロール 0. 2 ェチルパラベン 0. 2 香料 0. 2
(C相） 亜硫酸水素ナ ト リウム 0. 0 3 ポリ ビニルアルコール 1 3. 0
(ケン化度 9 0、 重合度 2 , 0 0 0 )
エタノール 7. 0 精製水 残余
(製法）
A相、 B相、 C相をそれぞれ均一に溶解し、 A相に B相を加えて 可溶化する。 次いでこれを C相に加えたのち充填を行う。
実施例 9 ： 固形ファ ンデーショ
(処方)
Figure imgf000015_0001
タルク 4 3. 1
カオリ ン 1 5. 0
セリサイ 卜 1 0. 0
亜鉛華 7. 0
二酸化チタン 3. 8
黄色酸化鉄 2. 9
黒色酸化鉄 0. 2
スクヮラン 8. 0
イソステアリ ン酸 4. 0
モノォレイ ン酸 P〇 Eソルビ夕ン 3. 0
オクタン酸イソセチル 2. 0
Elephantopus mollis H. B. & K.エタノ -ル抽 i
防腐剤
香料
(製法）
タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をプレンダ一で十分混合し、 にスクヮラン〜オクタン酸イソセチルの油性成分、 Elephant opus m ollis H. B. & K.エタノール抽出物、 防腐剤、 香料を加え良く混練 した後、 容器に充填、 成型する。
実施例 1 0 ： 乳化型ファンデーショ ン （ク リームタイプ）
(処方）
一成分
(粉体部）
二酸化チタン 1 0 3
セリサイ 卜 5 4
カオリ ン 3 0
黄色酸化鉄 0 8
ベンガラ 0 3
黒色酸化鉄 0 2
(油相）
デカメチルシクロペン夕シロキサン 1 1 5
流動パラフィ ン 4 5
ポリオキシエチレン変性ジメチルポリ シロキサン 4. 0
(水相）
精製水 5 0. 0
1 , 3 —ブチレンダルコール 4. 5
Elephantopus mollis H. B. & Lエタノール抽出物 1. 5 ソルビ夕ンセスキォレイ ン酸エステル 3. 0
防腐剤
香料
(製法）
水相を加熱撹拌後、 十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミ キサー処理する。 更に加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理 した後、 撹拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。

Claims

1. キク科 （Compositae) 植物 Elephantopus mollis H. B. & K. の溶媒抽出物を含んでなる美白剤。
2. 前記溶媒抽出物が前記キク科の植物の葉、 茎、 花又は種子を 抽出溶媒で抽出したもの請である請求項 1 に記載の美白剤。
3. 前記抽出溶媒がアルコールである請求項 2に記載の美白剤。
4. 請求項 1〜 3のいずれか 1項に記載のキク科 （Compositae) 植物 Elephant opus mollis H. B. K.の溶媒抽出物及び皮膚外用剤 用基剤を含んでなる皮膚外用剤組成物。
5. 前記美白剤の配合量が美白用皮膚外囲用剤組成物重量当り抽出 乾燥物として 0. 0 0 0 5〜 2 0. 0質量％である請求項 4に記載 の皮膚外用剤組成物。
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