DE3417782A1 - Faerbereihilfsmittel - Google Patents
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- Y10S8/922—Polyester fiber
Description
- 3 - 370-4772/F/C
FAERBEREIHILFSMITTEL
Die Erfindung betrifft ein Färberei hilfsmittel für das Färben von
voll- oder halbsynthetischen, hydrophoben, hochmolekularen organischen Materialien, insbesondere das in Automobilen verwendete
Polyester-Material.
-Um. verschiedene Farbtönungen zu erzielen, werden meistens Farbstoffmischungen
verwendet. In den Fällen wo hohe Ansprüche bezüglich der Lichtechtheiten wie beispielsweise in Automobilen erfordert werden,
werden die Farbstoffe jedoch hauptsächlich wegen ihren hohen Lichtechtheiten
ausgewählt. Das kann zu Mischungen von Farbstoffen führens
welche sehr verschiedene Färbeeigenschaften besitzen und somit Egalisier- und Reproduzierbarkeitsprobleme verursachen. Diese Nachteile
können vermieden werden, indem in Gegenwart eines Färbereihilfsmittels wie beispielsweise eines Carriers oder Migrierhilfsmittels
gefärbt wird. Jedoch werden die Lichtechtheiten durch die Verwendung solcher Hilfsmittel beeinträchtigt.
Es wurde nun ein Färberei hilfsmittel für das Färben von voll- oder
halbsynthetischen, hydrophoben, hochmolekularen organischen Materialien gefunden, das zu guten Färbeergebnissen führt ohne die
Lichtechtheiten zu vermindern.
Gegenstand der Erfindung sind Färbereihilfsmittellösungen, die einen
oder mehrere UV-Absorber zusammen mit einem Emulgiermittel in einem organischen Lösungsmittel system enthalten, wobei der UV-Absorber
Benzoesäureresorcinmonoester, Salicylsäurephenylester oder eine
Verbindung der Formel I
(D
: ■··'-" *-' : 34Ί7782
- 4 - 370-4772/F/C
worin R1 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, C^Alkyl oder
C. -Alkoxy und
Rp unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen, Hydroxy,
Rp unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen, Hydroxy,
Cyano, C^Alkyl oder C1-4AIkOXy bedeuten,
ist, und die Verwendung dieser Färberei hi Ifsmitte!lösungen zum
Färben von Fasern oder Fäden oder daraus hergestellten Materialien
aus voll- oder halbsynthetischen, hydrophoben, hochmolekularen organischen Stoffen.
C, .Alkyl bedeutet vorzugsweise Methyl, Aethyl oder Propyl, insbesondere
Methyl oder Aethyl. C.-Alkoxy bedeutet vorzugsweise Methoxy
oder Aethoxy. Unter Halogen ist vorzugsweise Chlor oder Brom zu verstehen.
In den Verbindungen der Formel I bedeutet vorzugsweise wenigstens ein
Symbol R2 Wasserstoff, Hydroxy oder Methoxy. Bevorzugte Verbindungen
sind diejenigen worin die beiden Symbole R^ jeweils Wasserstoff
bedeuten.
R1 befindet sich vorzugsweise in para-Stellung zur Carbonyl gruppe.
Bevorzugte Bedeutungen für R. sind Chlor, Hydroxy und Methoxy.
Bevorzugte Färbereihilfsmittellösungen sind solche, die erfindungsgemäss
als UV-Absorber, Benzoesäureresorcinmonoester, 4-Chloro-2,2',4'-trihydroxybenzophenon,
2,2',4-Trihydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-4'-methoxy-benzophenon,
2,2',4,4'-Tetrahydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-benzophenon,
2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon und Salicylsäurephenylester
enthalten. Ganz besonders bevorzugte UV-Absorber sind Sal icy1säurephenylester gegebenenfalls in Mischung mit 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon.
Geeignete Emulgiermittel sind die nicht-ionogenen Verbindungen wie
beispielsweise polyalkoxylierte, vorzugsweise polyaethoxylierte
Fettalkohole, C^^-alkyl-phenole, Fettsäure und OeIe, vorzugsweise
die Kondensationsprodukte von Mono- oder Di-C-^-alkyl-phenolen
mit 5 bis 20 Mol Aethylenoxyd, von Cg_18 Fettalkoholen mit 5 bis
30 Mol Aethylenoxyd, von Cip-IS Fettsäuren mit 5 bis 20 Mol Aethylenoxyd,
oder von Rizinusöl mit 5 bis 50 Mol Aethylenoxyd. Ein bevorzugtes Emulgiermittel ist aethoxyliertes Nonylphenol, besonders
EPO COPY
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Nonylphenol-poly(10)-glykolaether.
Das erfindungsgemässe Färbereihilfsmittel ist eine Lösung des UV-Absorbers
und Emulgiermittels in einem organischen Lösungsmittel
oder Lösungsmittel gemisch. Vorzugsweise werden Lösungsmittelmischungen verwendet. Geeignete Mischungen sind solche, die ein hydrophobes
Lösungsmittel wie beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, Fettsäureester oder aromatische Ester, und ein hydrophiles Lösungsmittel
wie beispielsweise eine heterocyclische gesättigte Verbingung
wie Pyrrolidone enthalten.Bevorzugt sind-Lösungsmittel systeme aus Trimethy
benzolen und N-Methyl-pyrrolidon, besonders in einem Gewichtsverhältnis
zwischen' 2:3 und 5:1 , aus einem C1. 1O Fettsäuremethylester-
14-1 ο
gemisch und N-Methyl-pyrrolidon, besonders in einem Gewichts-Verhältnis
zwischen 2:1 und 4:1, oder aus chloriertem Paraffin, Dibenzoesäureester und einer heterocyclisehen gesättigten Verbindung.
Erfindungsgemäss kann das Färbereihilfsmittel die einzelnen
Komponenten (UV-Absorber, Emulgiermittel und Lösungsmittel) in ί
verschiedenen Mengen enthalten, solange das erhaltene Gemisch eine Lösung bleibt. Vorteilhafterweise enthält das Färbereihilfsmittel
von 20 bis 50% des UV-Absorbers, von 10 bis 30% Emulgiermittel
und von 10 bis 50% Lösungsmittel. '
Die einzelnen Komponenten der neuen Färbereihilfsmittel sind bekannt.
Das Färberei hilfsmittel selbst wird durch einfaches Mischen in einem
mit Rührer versehenen Gefäss hergestellt.
Das Hauptanwendungsgebiet der neuen Färbereihilfsmittel ist das
Färben von Polyesterfasermaterialien mit Dispersionsfarbstoffen. Sie
sind besonders für das Färben von in der Automobil Industrie verwendeten Polyesterfasermaterialien geeignet. Die zu färbenden Materialien
können aus Polyester bestehen oder mit weiteren synthetischen und/ oder natürlichen Fasern gemischt sein. Bevorzugte Dispersionsfarbstoffe
sind solche, die Färbungen mit guten Lichtechtheiten erzeugen.
Das Färben in Gegenwart des erfindungsgemässen Färberei hi Ifsmittels
wird nach den üblichen Methoden durchgeführt. Das Färberei hilfsmittel
ist auch für das Schnellfärben ("Rapid Dyeing") von Polyestermaterial
EPO copy m
- 6 - 370-4772/F/C
geeignet, bei dem das Substrat in relativ kurzer Zeit durchgefärbt
wird. —
Das erfindungsgemässe Färbereihilfsmittel wird in Form einer Lösung,
vorzugsweise einer klaren Lösung der Färbeflotte zugegeben. Da die Färbeflotte wässrig ist, bildet sich eine gut dispergierte Emulsion.
Das neue Hilfsmittel wird vorteilhafterweise in Mengen zwischen 0.5 bis 10% bezogen auf das trockene Textilgutgewicht der Färbeflotte
zugesetzt.
Die in Gegenwart der erfindungsgemässen Färbereihilfsmittel erhaltenen
Färbungen weisen, zusätzlich zu den guten Lichtechtheiten, eine gute Egalität und'Reproduzierbarkeit auf. Dieses Ergebnis
beruht, wie es vermutet wird, auf der Wirkung des UV-Absorbers, der die Lichtechtheit nicht beeinträchtigt und gleichzeitig als Carrier
wirkt.
In den folgenden Beispielen bedeuten, sofern nichts anderes angegeben,
die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente bezogen auf das zu färbende Substrat. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden
angegeben.
EPO COPY #§
- 7 - 370-4772/F/C
Mischung_A
27 Teile 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon
45 Teile Trimethylbenzol
10 Teile N-Methyl-pyrrolidon, und
18 Teile Nonylphenol-poly(10)-glykol-aether
werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine Lösung entsteht.
Beispiel 2
Ein Polyestergewebe wird bei 600C in ein Färbebad, das
0.38 % des Farbstoffes CI. Disperse Gelb 42 0.21 % des Farbstoffes Foron Rot SE LKJ (Sandoz AG)
0.18 % des Farbstoffes Foron Blau SE LKJ (Sandoz AG) 0.46 % des Farbstoffes CI. Disperse Blau 87
2 g/l eines Puffers auf Basis von Dicarbonsäuren, Formaldehyd/
Naphtha!insulfonsäurekondensat und Ammoniumsulfat
3.00 % der in Beispiel 1 hergestellten Mischung A
enthält, in einem Flottenverhältnis von 1:12 eingebracht.
Die Temperatur der Färbeflotte wird mit einer Heizungsgeschwindigkeit
von 3°/Min. auf 130° gebracht und es wird während einer Stunde
bei dieser Temperatur oefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann bei 100°
getrocknet und die Fixierung wird während 30 Sekunden bei 170° durchgeführt. Man erhält eine graue Färbung.
Die erhaltene Färbung weist nach 72-stundiger Belichtung mit einer
Hannaue Sun Test Lampe eine bessere Lichtechtheit auf als die unter gleichen Bedingungen aber in Abwesenheit der Mischung A hergestellten
Färbungen.
Man verfährt analog zu Beispiel 2, verwendet aber folgende Farbstoffe:
- 8 - 370-4772/F/C
2.00 % des Farbstoffes C.I. Disperse Orange 0.14 % des Farbstoffes C.I. Disperse Rot
und 0.61 % des Farbstoffes C.I. Disperse Blau
Es wird eine braune Färbung erhalten, die eine bessere Lichtechtheit
als die unter gleichen Bedingungen aber in Abwesenheit der Mischung A hergestellten Färbungen aufweist.
Beispiel 4 Mischung_B
40 Teile Salicylsäurephenylester
30 Teile eines C, * ,.gFettsäuremethylestergemischs
20 Teile Nonylphenol-poly(10)-glykol-aether, und
10 Teile N-Methylpyrrolidon
werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine klare Lösung entsteht.
Diese Mischung B kann anstelle der Mischung A in den Beispielen und 3 verwendet weruen.
Beispiel 5 Mischung_C
26.6 Teile 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon
13.4 Teile Salicylsäurephenylester 10.0 Teile N-Methyl-pyrrolidon
7.5 Teile Diaethylenglykol Dibenzoat
20.0 Teile chloriertes Paraffin
22.5 Teile Nonylphenol-poly(10)-glykol-aether
werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine klare Lösung entsteht.
Diese Lösung .kann anstelle der Mischung A in den Beispielen 2 und
verwendet werden.
EPO COPY
Claims (8)
1. Färberei hilfsmittel, enthaltend einen oder mehrere UV-Absorber
zusammen mit einem Emulgiermittel in einem organischen Lösungsmittel system, wobei eier UV-Absorber Benzoesäureresorcinmonoester,
Salicylsäurephenylester oder eine Verbindung der Formel I -»
(D ·
worin R- Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, C. »Alkyl oder
C. -Alkoxy und
Rp unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen,
Rp unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen,
Hydroxy, Cyano, C.-Alkyl oder C, ,Alkoxy bedeuten,
ist.
2. Färbers!hilfsmittel gemäss Anspruch 1, worin der UV-Absorber Benzoe-
- säureresorcinmonoester, 4-Chlor -2,2'4'-trihydroxybenzophenon,
2,2',4-Trihydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-4'-methoxy-benzophenon,
2,2',4,4'-Tetrahydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-
EPO copy j|n
- 2 - 370-4772/F/C
benzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon und Salicylsäurephenyiester
oder eine Mischung von zwei oder mehreren Verbindungen ist.
3. Färberei hilfsmittel gemäss Anspruch 1 oder 2, worin das Emulgiermittel
nicht-ionogen ist.
4. Färberei hilfsmittel gemäss Anspruch 3, worin das Emulgiermittel
ein polyaethoxylierter Fettalkohol, Mono- oder Di-C-_.2~
alkyl-phenol, Fettsäure oder OeI ist. -—
5. Färbereihilfsmittel gemäss Ansprüche 1-4, worin das Lösungsmittel system
ein hydrophobes und ein hydrophiles Lösungsmittel enthält.
6. Färbereihilfsmittel gemäss Ansprüche 1-5, enthaltend von 20 bis
50% eines UV-Absorbers, 10 bis 30% Emulgiermittel und 10 bis 50% Lösungsmittel.
7. Verfahren zum Färben von Fasern oder Fädan oder daraus hergestellten
Materialien aus voll- oder halbsynthetischen, hochmolekularen, hydrophoben, organischen Stoffen, insbesondere
Polyestern, mit Dispersionsfarbstoffen dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Färbereihilfsmitteln gemäss einem der
vorhergehenden Ansprüchen färbt.
8. Die mit den Färberei hilfsmittel η gemäss den Ansprüchen 1 bis 6
hergestellten Färbereierzeugnisse.
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GB838329168A GB8329168D0 (en) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | Organic compounds |
Publications (1)
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GB (1) | GB2142347B (de) |
HK (1) | HK41789A (de) |
IT (1) | IT1199127B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3800074A1 (de) * | 1988-01-05 | 1989-07-13 | Helmut Dipl Ing Roehser | Verfahren zur verbesserung weisser, grauer oder geringfuegig eingefaerbter ersatzhaare aus polyester |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4824483A (en) * | 1986-06-12 | 1989-04-25 | Bumpus Patrick D | U.V. Detectable flame retardant treatment |
US4874391A (en) * | 1986-07-29 | 1989-10-17 | Ciba-Geigy Corporation | Process for photochemical stabilization of polyamide fiber material and mixtures thereof with other fibers: water-soluble copper complex dye and light-stabilizer |
DE3734159A1 (de) * | 1987-10-09 | 1989-04-20 | Bayer Ag | Egalisiermittel |
US4812139A (en) * | 1988-05-04 | 1989-03-14 | Burlington Industries, Inc. | Dyed polyester fabrics with improved lightfastness |
US5085903A (en) * | 1990-06-11 | 1992-02-04 | Ppg Industries, Inc. | Coatings for the protection of products in light-transmitting containers |
US5182148A (en) * | 1990-06-11 | 1993-01-26 | Ppg Industries, Inc. | Coatings and method for coloring light-transmitting containers |
ES2074688T5 (es) * | 1990-07-23 | 1998-11-01 | Ciba Geigy Ag | Dispersion acuosa de absorbentes de uv poco solubles. |
ES2078495T3 (es) * | 1990-08-28 | 1995-12-16 | Ciba Geigy Ag | Dispersion acuosa de absorbentes uv poco solubles. |
ATE127870T1 (de) * | 1990-12-13 | 1995-09-15 | Ciba Geigy Ag | Wässrige dispersion schwerlöslicher uv-absorber. |
ES2080473T3 (es) * | 1991-07-12 | 1996-02-01 | Ciba Geigy Ag | Proceso para la impresion y estabilizacion fotoquimica de materiales de fibra de poliester. |
US5387262A (en) * | 1992-09-25 | 1995-02-07 | Surry Chemicals | Process for increasing the lightfastness of dyed fabrics |
US6211383B1 (en) | 1993-08-05 | 2001-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nohr-McDonald elimination reaction |
US6017661A (en) | 1994-11-09 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Corporation | Temporary marking using photoerasable colorants |
US5865471A (en) | 1993-08-05 | 1999-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photo-erasable data processing forms |
US5721287A (en) | 1993-08-05 | 1998-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of mutating a colorant by irradiation |
US5645964A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
US5733693A (en) | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
US5681380A (en) | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
US5700850A (en) | 1993-08-05 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide | Colorant compositions and colorant stabilizers |
US5773182A (en) | 1993-08-05 | 1998-06-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of light stabilizing a colorant |
US6017471A (en) | 1993-08-05 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants and colorant modifiers |
US6242057B1 (en) | 1994-06-30 | 2001-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition and applications therefor |
US5685754A (en) | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
US6071979A (en) | 1994-06-30 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor |
US6008268A (en) | 1994-10-21 | 1999-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor |
SK160497A3 (en) | 1995-06-05 | 1998-06-03 | Kimberly Clark Co | Novel pre-dyes |
US5786132A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
MX9710016A (es) | 1995-06-28 | 1998-07-31 | Kimberly Clark Co | Colorantes novedosos y modificadores de colorante. |
US5772920A (en) * | 1995-07-12 | 1998-06-30 | Clariant Finance (Bvi) Limited | U.V. absorber compositions |
US6391065B1 (en) * | 1995-11-03 | 2002-05-21 | Boehme Filatex, Inc. | UV light absorber composition and method of improving the lightfastness of dyed textiles |
US5855655A (en) | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5782963A (en) | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
DE69620428T2 (de) | 1995-11-28 | 2002-11-14 | Kimberly Clark Co | Lichtstabilisierte fabstoffzusammensetzungen |
US6099628A (en) | 1996-03-29 | 2000-08-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5891229A (en) | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US6039767A (en) * | 1997-05-19 | 2000-03-21 | Equistar Chemicals, Lp | Blended dyes and process for dyeing polypropylene fibers |
US6524379B2 (en) | 1997-08-15 | 2003-02-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
SK1552000A3 (en) | 1998-06-03 | 2000-08-14 | Kimberly Clark Co | Novel photoinitiators and applications therefor |
JP2002517540A (ja) | 1998-06-03 | 2002-06-18 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | インク及びインクジェット印刷用のネオナノプラスト及びマイクロエマルション技術 |
BR9912003A (pt) | 1998-07-20 | 2001-04-10 | Kimberly Clark Co | Composições de tinta para jato de tinta aperfeiçoadas |
CA2353685A1 (en) | 1998-09-28 | 2000-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Chelates comprising chinoid groups as photoinitiators |
ES2195869T3 (es) | 1999-01-19 | 2003-12-16 | Kimberly Clark Co | Nuevos colorantes, estabilizantes de colorantes, compuestos de tinta y metodos mejorados para su fabricacion. |
US6331056B1 (en) | 1999-02-25 | 2001-12-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Printing apparatus and applications therefor |
US6294698B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoinitiators and applications therefor |
US6368395B1 (en) | 1999-05-24 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same |
CN107604694B (zh) * | 2017-09-04 | 2018-11-13 | 吉林化工学院 | 一种载体染色用染液和一种涤纶的载体染色方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1093374B (de) * | 1955-07-18 | 1960-11-24 | American Cyanamid Co | Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen enthaltenden Benzophenonaethern |
US3148934A (en) * | 1961-06-05 | 1964-09-15 | Dow Chemical Co | Process for dyeing polyester articles |
US3577211A (en) * | 1967-05-22 | 1971-05-04 | Goodyear Tire & Rubber | Stabilization of polyesters |
US3702229A (en) * | 1970-12-29 | 1972-11-07 | Ciba Geigy Corp | Printing of anionic dyes on polycarbon-amides of bis(para-aminocyclohexyl)methane and dodecanedioic acid |
GB1423161A (en) * | 1972-01-26 | 1976-01-28 | Yorkshire Chemicals Ltd | Carrier for dyeing polypropylene |
GB1391241A (en) * | 1972-06-03 | 1975-04-16 | Yorkshire Chemicals Ltd | Carrier composition and colouring preparation |
CH566433A (de) * | 1972-10-13 | 1975-09-15 | ||
GB1418204A (en) * | 1973-05-05 | 1975-12-17 | Ciba Geigy Ag | Dyeing process |
DE2453146A1 (de) * | 1974-11-08 | 1976-05-13 | Sandoz Ag | Mittel zur lichtechtheitsverbesserung gefaerbter polypropylenfasern |
US3932128A (en) * | 1975-01-29 | 1976-01-13 | Millmaster Onyx Corporation | Dye carriers for polyamide fibers |
US3969075A (en) * | 1975-07-28 | 1976-07-13 | Celanese Corporation | Dyeing halogenated aromatic polyester fibrous materials with acetophenone |
US4032291A (en) * | 1976-01-12 | 1977-06-28 | Ciba-Geigy Corporation | Phenyl phthalate carriers in dyeing and printing synthetic fibers |
DE2714978A1 (de) * | 1976-04-15 | 1977-10-27 | Sandoz Ag | Faerbeverfahren |
JPS5659372A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-22 | Fujitsu Ltd | Photoelectric conversion device |
DE3041153A1 (de) * | 1980-10-31 | 1982-06-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von polyamidfaerbungen |
-
1984
- 1984-05-14 DE DE3417782A patent/DE3417782A1/de not_active Withdrawn
- 1984-05-15 FR FR8407625A patent/FR2546544B1/fr not_active Expired
- 1984-05-17 US US06/611,322 patent/US4557730A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-18 IT IT48225/84A patent/IT1199127B/it active
- 1984-05-21 CH CH2481/84A patent/CH674787B5/de unknown
- 1984-05-22 GB GB08413112A patent/GB2142347B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-05-18 HK HK417/89A patent/HK41789A/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3800074A1 (de) * | 1988-01-05 | 1989-07-13 | Helmut Dipl Ing Roehser | Verfahren zur verbesserung weisser, grauer oder geringfuegig eingefaerbter ersatzhaare aus polyester |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH674787GA3 (de) | 1990-07-31 |
IT8448225A0 (it) | 1984-05-18 |
IT1199127B (it) | 1988-12-30 |
FR2546544B1 (fr) | 1986-11-07 |
GB2142347B (en) | 1986-03-19 |
GB2142347A (en) | 1985-01-16 |
US4557730A (en) | 1985-12-10 |
HK41789A (en) | 1989-05-26 |
CH674787B5 (de) | 1991-01-31 |
FR2546544A1 (fr) | 1984-11-30 |
GB8413112D0 (en) | 1984-06-27 |
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